
APALipo

Accompagner les personnes atteintes de lipoedème
Bienvenue
sur notre site
Bienvenue sur le site internet de l'Association pour les personnes atteintent de lipodème. Notre mission est de fournir soutien, information et ressources aux personnes atteintes de lipodème. Nous sommes ici pour vous accompagner dans votre parcours de santé, vous offrir une écoute attentive ou encore vous aider à naviguer dans le système de santé Suisse.
MISSION & VISION
Nous accompagnons les personnes atteintes de lipoedème.
Nous croyons en un avenir où toutes les personnes atteintes de lipodème reçoivent un diagnostic précoce, un traitement approprié et un soutien complet. Notre vision est de créer une communauté informée et solidaire, où chaque membre peut se sentir soutenu, vivre une vie épanouissante et sans stigmatisation. Nous nous engageons à sensibiliser le public et les professionnels de la santé sur cette maladie, tout en offrant des ressources et des conseils pratiques à ceux qui en ont besoin.

QUI SOMMES-NOUS?
L'Association est composée d'une équipe dévouée de bénévoles collaborant avec une équipe de professionnels de la santé et de personnes directement concernées par le lipodème. Fondée sur des valeurs de compassion, d'empathie et de soutien, notre association œuvre pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de lipodème.
Nous offrons des services d'accompagnement personnalisés, des groupes de soutien, et nous organisons des événements pour sensibiliser le public et promouvoir la recherche sur le lipodème.
APALipo en chiffre
2021
CRÉATION DE L'ASSOCIATION
70
MEMBRES
ILS PARLENT DE NOUS
Le travail de l'association a été reconnue par de nombreux médias et organisations pour son travail essentiel et son engagement auprès des personnes atteintes de lipodème. Voici quelques articles et reportages qui mettent en lumière nos actions et notre mission.
Nous sommes fiers de notre visibilité croissante et de la reconnaissance de notre travail, et nous continuerons à nous battre pour une meilleure compréhension et un meilleur soutien pour toutes les personnes atteintes de lipodème.
- Valentine Posse-Blanc, Présidente de l’association
